EASYGO żel dostawowy 1,8% 1 ampułkostrzykawka 2 ml DATA WAŻNOŚCI
30/11/2024

Opis:

EasyGo żel dostawowy 1,8 % to wyrób medyczny do wstrzyknięć na bazie kwasu hialuronowego w strzykawce celem czasowego odtworzenia wiskoelastyczności płynu stawowego w przypadku problemów powstałych na skutek urazów bądź choroby zwyrodnieniowej.

Data ważności: 2024/11/30

Działanie i zastosowanie:
Kwas hialuronowy jest polisacharydem będącym ważnym składnikiem skóry i tkanki łącznej. EasyGo jest w postaci żelu. Jest sterylnym, wolnym od pirogenów, bezbarwnym i przejrzystym kwasem hialuronowym pochodzenia niezwierzęcego o odpowiednim wskaźniku pH. Produkt EasyGo jest przeznaczony do wstrzykiwań dostawowych celem czasowego odtworzenia wiskoelastyczności płynu stawowego w przypadku problemów powstałych na skutek urazów bądź choroby zwyrodnieniowej.

Skład:
Substancja czynna: hialuronian sodu. Substancje pomocnicze: kwas bursztynowy, bursztynian sodu, chlorek sodu, woda do iniekcji.

Sposób użycia i dawkowanie:
EasyGo powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanych i odpowiednio przeszkolonych z iniekcji dostawowych lekarzy, podanie preparatu może być wyłącznie dostawowe. Ważnym jest dokładne zebranie wywiadu przez lekarza oraz poinformowanie chorego o spodziewanych efektach leczenia i ewentualnych powikłaniach. W chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego EasyGo może być podawany, w zależności od nasilenia zmian chorobowych, przez okres 3-5 tygodni z 1-2 tygodniową przerwą pomiędzy iniekcjami. EasyGo jest dostępny w ampułkostrzykawkach zawierających 1 ml lub 2 ml preparatu (w zależności od wielkości stawu). Zalecany schemat leczenia to 3 iniekcje dostawowe. Powyższy schemat może być powtórzony po 6 miesiącach pod kontrolą lekarza w przypadkach uzasadnionych dolegliwościami pacjenta. W chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego, ramiennego i skokowego zalecany jest również schemat 3 iniekcji, jednak pomiędzy kolejnymi iniekcjami powinien być odstęp od 1-3 miesięcy.

Sposób podania:

• sprawdź termin ważności podany na opakowaniu, nie używaj po jego przekroczeniu
• załącz metryczkę z danymi produktu (partia i termin ważności) do historii choroby
• otwórz sterylne opakowanie
• zdejmij zaślepkę ze złącza ampułkostrzykawki
• dołącz igłę, upewnij się o jej prawidłowym zamocowaniu
• zdejmij osłonę z igły
• delikatnie naciśnij tłok uzyskując kroplę produktu na końcu igły celem usunięcia powietrza z igły oraz ampułkostrzykawki
• wykonaj iniekcję dostawową
• po użyciu produktu wyrzuć użyte ampułkostrzykawkę oraz igłę do odpowiednich pojemników

Przeciwwskazania:

• nie podawać pacjentom, u których istnieje uczulenie na którykolwiek ze składników preparatu
• nie podawać pacjentom, u których było prowadzone leczenie przeciwzakrzepowe lub trombilityczne w okresie ostatnich dwóch tygodni
• nie podawać pacjentom, u których stwierdza się objawy infekcji bakteryjnej lub wirusowej
• nie stosować u pacjentów poniżej 18. roku życia
• nie stosować u kobiet ciężarnych i karmiących piersią
• nie podawać w okolicy chorobowych zmian skórnych (zakażenia, odczyny, etc.)

Działania niepożądane:
Produkt może powodować wrażenie dyskomfortu u niektórych pacjentów tak jak w przypadku innych preparatów do iniekcji. Wysypka, zaczerwienie, obrzęk, zasinienie, świąd skóry i dolegliwości bólowe w miejscu iniekcji może wystąpić w efekcie podania preparatu. W większości wypadków dolegliwości ustępują do 72. godzin. W niektórych przypadkach mogą wystąpić objawy zaburzenia krzepnięcia i czucia w miejscu iniekcji. Bardzo rzadkimi przypadkami powikłań poiniekcyjnych produktów zawierających kwas hialuronowy opisywanymi w piśmiennictwie są: martwica skóry, brodawki, ziarniniaki, przeczulica skóry, ropnie. W przypadku powyższych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i producentem preparatu.

Ostrzeżenia:

• podanie produktu zawsze powinno być zgodne z zasadami aseptyki
• przy podaniu nie używać środków odkażających skórę zawierających czwartorzędowe sole amonowe, takich jak na przykład chlorek benzalkoniowy
• nie należy chłodzić ani rozgrzewać miejsca wprowadzenia po poiniekcyjnym wystąpieniu zaczerwienienia lub obrzęku skóry
• nie podawać preparatu dożylnie
• nie podawać w przypadku braku przejrzystości lub zabarwienia produktu
• nie podawać w przypadku otwartego lub zniszczonego opakowania
• produkt należy podać niezwłocznie po otwarciu, a ampułkostrzykawkę wyrzucić
• nie używać wielokrotnie; niezależnie od ilości produktu pozostałej po pierwszym użyciu
• nie nadaje się do ponownego użycia z powodu utraty jego sterylności
• nie sterylizować ponownie; kolejna sterylizacja może spowodować zakażenie krzyżowe pomiędzy pacjentem a lekarzem
• nie aspirować powietrza do ampułkostrzykawki
• nie zamrażać
• nie podgrzewać w kuchenkach mikrofalowych
• nie podawać doustnie
• produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, po pierwszym użyciu niewykorzystana część traci swoją sterylność – nie należy podawać pozostałej części produktu
• przed podaniem należy delikatnie nacisnąć tłok uzyskując kroplę produktu na końcu igły celem usunięcia powietrza z igły oraz ampułkostrzykawki

Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 1 ampułkostrzykawkę 2 ml.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.