0
Polecamy!
Polecamy!
szampon opracowany specjalnie dla kobiet i mężczyzn z problemem nasilonego okresowego i przedwczesnego wypadania włosów
kasetkowy test diagnostyczny in vitro, przeznaczony do domowego użytku, który umożliwia jednoczesne wykrywanie i różnicowanie antygenów SARS-CoV-2, grypy A, grypy B oraz RSV z próbek wymazu z nosa
Producent: Fluorecare
Konsultacja ze specjalistą oraz możliwość zamówień tel. +48 662-77-88-99 pn-pt 8:00-16:00
Opis:
Test Combo Fluorecare 4w1 Sars-Cov-2 (covid), grypa A/B, RSV to kasetkowy test diagnostyczny in vitro, przeznaczony do domowego użytku, który umożliwia jednoczesne wykrywanie i różnicowanie antygenów SARS-CoV-2, grypy A, grypy B oraz RSV z próbek wymazu z nosa.
Działanie i zastosowanie:
Zestaw Fluorecare do testów łączonych na obecność antygenów SARS-CoV-2 grypy A/B i RSV ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania koronawirusa (antygen SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy A, grypy B i/lub antygenu RSV w próbkach wymazów z nosa in vitro. Może być on stosowany jako pomoc w diagnozowaniu choroby zakaźnej zwanej koronawirusem (COVID-19), spowodowanej przez SARS-CoV-2, u pacjentów z objawami, w ciągu 7 dni od ich wystąpienia. Może być również stosowany jako pomoc w diagnostyce chorób wywołanych przez grypę A/B lub RSV. Wyłącznie do użytku w diagnostyce in vitro. Do samodzielnego testowania.
Nowe koronawirusy należą do rodzaju BP. COVID-19 jest ostrą chorobą zakaźną układu oddechowego. Ludzie są generalnie na nią podatni. Obecnie głównym źródłem zakażenia są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem. Źródłem zakażenia mogą być również osoby zakażone bezobjawowo. Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od I do 14 dni, a najczęściej od 3 do 7 dni. Głównymi objawami są gorączka, zmęczenie i suchy kaszel. W nielicznych przypadkach stwierdza się przekrwienie nosa, katar, ból gardła, bóle mięśniowe i biegunkę.
Influenza (grypa) to zakaźna choroba układu oddechowego wywoływana przez wirusy grypy, wirusy grypy mogą wywołać chorobę o łagodnym lub ciężkim przebiegu. Poważne konsekwencje grypy mogą skutkować hospitalizacją lub śmiercią. Niektóre osoby, takie jak osoby starsze, małe dzieci i osoby z pewnymi towarzyszącymi chorobami, są bardziej narażone na poważne komplikacje związane z grypą. Istnieją dwa główne typy wirusów grypy: typ A i B. Zarówno wirusy grypy typu A, jak i B regularnie rozprzestrzeniają się u ludzi i co roku odpowiadają za grypę sezonową, wirusy grypy mogą być przenoszone na inne osoby przed i po wystąpieniu u danej osoby oznak i objawów choroby.
Wirus syncytialny układu oddechowego (RSV) należy do rodzaju Pneumowirusów z rodziny Paramyxoviridae. Można się nim zarazić będąc wystawionym na kaszel i kropelki powietrza, wywołując głównie zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie oskrzeli i płuc u niemowląt do 6 miesiąca życia oraz zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak katar i przeziębienie u starszych dzieci i dorosłych, a także zapalenie oskrzeli lub płuc u osób starszych.
Sposób użycia:
Wymagania dotyczące wieku użytkownika:
Ten zestaw jest odpowiedni dla osób powyżej 2 roku życia:
Zasada działania:
Test antygenowy SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV jest jakościowym testem do wykrywania:
w próbkach wymazów z nosa metodą złota koloidalnego.
Po dodaniu próbki, antygen SARS-CoV-2 (lub grypa A/B i RSV) w badanej próbce łączy się z przeciwciałem SARS-CoV-2 (lub grypy A/B i RSV) znakowanym złotem koloidalnym na płytce wiążącej. Tworząc kompleks przeciwciała antygenu SARS-CoV-2 (lub grypy A/B i RSV) ze złotem koloidalnym. Dzięki chromatografii, kompleks antygen SARS-CoV-2 (lub grypy A/B i RSV) – przeciwciało – złoto koloidalne dyfunduje wzdłuż membrany nitrocelulozy.
W obszarze linii detekcji, kompleks antygen SARS-CoV-2 (lub grypy A/B i RSV) – przeciwciało wiąże się z przeciwciałem zamkniętym w obszarze linii detekcji, ukazując fioletowo-czerwone pasmo. Przeciwciało SARS-CoV-2 (lub grypy A/B i RSV) znakowane złotem koloidalnym dyfunduje do regionu linii kontroli jakości (C) i wychwytywane jest przez kozią anty-mysią IgG, tworząc czerwone pasma. Po zakończeniu reakcji, wyniki można zinterpretować poprzez obserwację wzrokową.
Ostrzeżenia:
Zestaw testowy należy przechowywać w temperaturze 2-30? w suchym miejscu i chronić przed światłem. Zestaw testowy jest ważny przez 18 miesięcy. Karta testowa musi pozostać szczelnie zamknięta aż do momentu użycia. Po otwarciu saszetki z kartą testową, test powinien być wykonany w ciągu 1 godziny.
Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 1 zestaw testowy.
Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.
Certyfikat CE 2934 - widoczny na zdjęciach opakowania
Test przeznaczony jest do samokontroli.
Jest to test certyfikowany przez UE.
Opakowanie testu zawiera instrukcję oraz interfejs użytkownika w języku polskim.
Etykieta w języku polskim.
To jest wyrób medyczny.
EAN 6971348761301
W celu usprawnienia funkcjonowania sklepu, używamy technologii plików cookies. Dowiedz się więcej.
